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IVIS Lumina XRMS Series III小動物活體光學及X光成像系統
IVIS®Lumina XRMS III是PerkinElmer**推出的二維多模式活體成像系統，具備**靈敏度的生物發光、多光譜熒光、放射性同位素和X光活體成像功能。相比上一代同類產品，新系統通過配置先進的光譜分離技術，極大的增強了熒光成像能力，同時，基于對X光成像硬件的更新，使用戶不僅能夠完成小鼠的X光成像，而且能夠實現對大鼠進行X光成像。
主要性能：
·可見光及X光多模式成像
·能夠成像小鼠及大鼠等多種模式動物
·高分辨率、低輻射X光成像
·高靈敏度生物發光成像
·基于多光譜分離的高靈敏度熒光成像
·成像范圍覆蓋整個可見光及近紅外光波段
特點一：頂尖的生物發光、多光譜熒光及整合的X光成像技術
IVIS Lumina XRMS III 將數年積累的先進光學成像技術整合于一體，打造出一個易于操作且性能非凡的多模式活體光學成像系統。通過使用Lumina XRMS III，研究者可實現對小鼠、大鼠及其它模式動物的高靈敏生物發光、多光譜熒光、放射性核素及低劑量X光的聯合成像。依托多達26 個濾光片的配置，使用者可對從綠光到近紅外光的幾十種熒光探針進行成像。配備的新型激發光源，使光源激發效能在整個成像光譜范圍內始終處于高水平，有效增強了系統對深層熒光信號的探測能力。
此外，所有IVIS 儀器出廠前均經過復雜且嚴格的光學校準，保證在同一實驗條件下，使用不同儀器所獲取的成像數據的一致性及可重復性，方便不同用戶間的數據驗證及交流。
特點二：小鼠或大鼠X光成像靈活轉換
Lumina XRMS 提供了靈活便捷的X光成像方式，使用者可以通過調節X光轉換屏的位置，實現對小鼠、大鼠及體重為500-600克的其它模式動物進行X光成像。軟件可將光學及X光成像結果自動準確地對位融合在一起，并且Lumina XRMS 是目前市場上**能夠在所有成像視野實現光學信號與X光信號疊加融合的成像系統（如圖1、2所示）。
大鼠光學及X光融合成像
圖1. 對體重為560克的大鼠，應用FolateRSenseTM680熒光試劑進行腫瘤骨轉移的光學及X光成像，圖中所示為不同視野下的腫瘤光學信號及大鼠骨骼X光信號自動融合成像結果。
小鼠光學及X光融合成像
圖2. 對小鼠進行光學及X光成像，圖中所示為不同視野范圍光學信號與X光信號自動融合成像結果。
特點三：將多模式成像結合于實際應用
通過光學成像與X 光成像的結合，研究者可將反映功能學信息的光學信號與反映解剖學信息的X光信號相疊加，從而獲取功能學信息的二維結構定位。這種多模式成像性能在腫瘤轉移、感染分布、器官移植等需要解剖學定位的應用研究中具有重要價值。
腫瘤研究
圖3. A) 利用 Lumina XRMS III 進行腫瘤骨轉移的觀測。將 5 × 1054T1-luc2 細胞經尾靜脈注入小鼠體內，通過生物發光成像技術觀測小鼠不同部位的腫瘤轉移信號。B) 二維生物發光及白光信號的疊加結果。C) 二維生物發光及X光信號疊加結果。紅色箭頭突出顯示的為骨溶區域。D)Micro CT 成像結果進一步驗證右脛骨骨溶的發生。
感染性疾病研究
圖4. 通過讓小鼠食用受污染的花生醬而建立的胃腸道感染模型，其中受污染的花生醬中含生物發光和熒光雙標記的鼠傷寒沙門氏菌 (Xen26-luxcherry)。A）進食3h后，利用生物發光或熒光成像技術觀測細菌感染情況；B）進食 5h 后，結合生物發光、熒光及 X 光成像技術觀測細菌感染情況，成像時還利用硫酸鋇 (150 mg) 為 X 光顯影劑以顯示胃腸道。
圖5. 關節置換術后的慢性感染。聯合使用光學及 X 光成像技術，長期監測關節置換手術后由于細菌感染而導致的生物膜形成、炎癥發生及骨損傷情況。
炎癥研究
特點四：具有專業的活體光學成像分析軟件– Living Image
Living Image®軟件是專為IVIS 系列成像平臺設計的，用于進行活體成像圖像采集和數據分析的高級軟件。軟件直觀明了的人性化操作界面，使得所有使用者均可快速上手。通過內置的成像設置向導（Imaging Wizard），使用者可以輕松完成各種拍攝條件及拍攝程序的設定，并利用專業的分析模塊對成像數據進行精準的定性及定量分析。
Living Image 還支持動態對比度增強(DyCE™) 成像技術，這是一種利用發光、放射性同位素或熒光探針的代謝特性，對化合物進行基于光學成像的體內生物分布分析和解剖學鑒定的新方法。實驗時，將光學探針經尾靜脈快速注入動物體內，利用DyCE 成像模塊獲取多時間點的系列動態圖像，并通過專有的算法對光學探針在體內的實時分布進行定性及定量分析。另外，可選配的DyCE 模塊套裝還包含了多角度成像平臺，可對實驗動物進行不同角度的成像觀測。
圖7. 向右側腹攜帶 4T1-luc2 皮下腫瘤的小鼠尾靜脈注射 315 μCi 18F-FDG。從注射后 55 秒開始進行動態成像，通過 Cerenkov 輻射成像觀測18F-FDG 在小鼠體內的分布。
