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Qubit^® 2.0熒光計 新一代核酸和蛋白定量儀

在實驗臺上對DNA和RNA進行精準定量

• 選擇性 —— 每個 Qubit^® 分析試劑盒都具有高靈敏度，可供特定分析RNA、DNA或蛋白質

• 靈敏度 —— 能精確可靠地定量濃度僅為 10 pg/μL的DNA和 12.5 μg/mL的蛋白質樣本

• 簡單直觀 —— Qubit^® 2.0熒光計同樣具有您所期待的高準確性，而且速度更快，使用更為方便。

Qubit^® 2.0熒光計采用專門研制的熒光檢測技術，該技術采用只有與DNA、RNA或蛋白質結合后才發(fā)出

熒光的Molecular Probes^® 染料。這些熒光染料只有與特異性的靶分子結合時，才能發(fā)出熒光信號，

即使有游離核苷酸或降解核酸存在時亦是如此。由于Qubit^®技術只檢測靶分子(而不是污染物)的濃度，

因此這種特異性可以使您獲得十分精確的結果。即便對于低濃度樣品，Qubit®熒光定量亦具有出眾的

DNA 和 RNA 定量特異性和靈敏度。

新特性包括：

• 寬大LCD彩色觸摸屏

• 配備數(shù)據自動記錄功能和 USB 端口，便于數(shù)據管理

• 方便的工作流程瀏覽導航

• 校準完成后顯示標準曲線

NanoDrop^®及其它紫外分光光度計均采用紫外吸光度進行檢測，它無法區(qū)分出DNA、RNA、降解核酸、游

離核苷酸及其它雜質。而 Qubit^®定量平臺采用熒光染料檢測特定目標分子的濃度。

盡管紫外吸收定量法是*常用的一種DNA或RNA定量方法，但其讀數(shù)并不可靠且不準確 [1–4]。紫外吸

光度法能夠檢測吸光度為 260nm的所有物質，包括 DNA、RNA、蛋白質、降解核酸和游離核苷酸。由于

Qubit® 2.0熒光計只檢測目標分子，因此其定量結果一般低于A260讀數(shù)，更為準確。

此外，分光光度計的靈敏度不足，無法完成低濃度DNA和RNA的定量。與采用NanoDrop^®分光光度計進行紫

外吸收檢測相比，Qubit^® 2.0熒光計能在較低的濃度范圍內得出更準確、精密的結果 (參見下圖)。鑒于

熒光定量方法的準確度和精度，MIQE (評價qPCR實驗和發(fā)表文章時所必需信息的*低標準) 指南推薦采

用熒光來定量核酸 [5]。

Qubit^® 2.0熒光計的準確度和精度。根據標準試劑盒實驗方案，用Qubit^® 2.0熒光計，采用Qubit^® DNA

HS分析試劑盒重復10次測量濃度在0.01至10 ng/μL之間的lambda DNA。采用NanoDrop® ND-1000分光光度

計重復10次測量相同濃度的 DNA，比較結果的準確度和精度。各條線表示10次重復檢測的平均值。誤差線

表示10次重復檢測的標準差。標示的濃度是在Qubit^® 分析管中稀釋前起始樣本的DNA濃度。

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