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超過100倍靈敏度的增加：擴大分析物范圍

通過減少離子抑制效應，擴大了離子化的化合物范圍，MALDI-2技術讓MALDI成像研究具有****的靈敏度和更寬范圍化合物的檢測能力。激光后電離增強了不同類型生物分子的電離，提高了傳統MALDI的分析性能。在MADLI成像中，MALDI-2改善離子抑制和離子化效率，提高了目標分析物的檢測靈敏度。

MALDI-2 **藥物代謝方法發展

現代藥物開發的一個主要限制因素是使用所謂“全混合模型”，該方法把器官和組織勻漿，然后用LC-MS分析和定量。這種方法非常適合對整個組織器官的藥物和代謝物的精確測量，但不能描述藥物的生理效應，使其和病理學相關聯。MALDI成像可以準確定位藥物和代謝物在組織中的確切位置，使分析方法實現從血漿到組織模型的轉換。MALDI-2提高了整體靈敏度，使分子成像在藥物研究的適用性更廣，可以在更寬的劑量范圍定量。此外，MALDI-2檢測分子種類的增加也使成像用到許多研究項目，包括外源分子和內源性分子。

TIMS和MALDI-2: 分子成像的深度OMICS研究

針對組織切片的小分子組學如脂質組學和代謝組學研究通常涉及范圍寬廣的生物分子。這些研究將得益于MALDI-2，該技術提供了更多類型的化合物檢測，對自然界的復雜性更具體的描述。TIMS和MALDI-2的組合是獨特強大的，后電離產生了離子信息更豐富的譜圖。TIMS提供了快速的正交分離，可以有效地簡化譜圖復雜程度，譜圖中的單個m/z可能包含了許多重疊的分子。*終結果不僅是將他們分離，而且得到不同離子淌度的精確質量。分子的碰撞截面（CCS）值被記錄下來，然后和數據庫或LC/MS結果進行比較。